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集束化干预在静脉导管感染的应用

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  • 集束化干预在静脉导管感染的应用-PPT模板集束化干预在静脉导管相关血流感染的应用,content目录相关知识护理措施12总结3,相关知识PART.01,血管内置管血管内置管重症医学救治中不可缺少的临床工具，包括外周静脉内置导管、动脉内置导管及中心静脉导管等。这些血管内置管在临床上提供着不同的功能，如输液、输血、营养及血流动力学监测等。但血管内置管也会发生一些并发症，如血管受损、血栓形成及感染等，其中以中心静脉导管相关性血流感染的问题最严重，占所有血管内置管相关性感染的90%。研究发现，导管相关性血流感染可影响患者的治疗成效，包括住院时间增多、病死率增加及增加医疗成本。所以，有必要采取预防措施，以减少其发生。,导管相关性血流感染是指血管内置管所产生的感染，在患者应用中心静脉导管后48h内出现，且有实验室检查报告确诊血流感染（BSI）或出现临床脓血症：导管相关性血流感染,导管相关性血流感染3项准则：导管相关性血流感染①有1次或以上血培养为阳性，且血培养检出的微生物与身体其他部位感染无关。②患者出现临床症状（发热、寒战或低血压），血培养检出的微生物与身体其他部位的感染无关，并且有以下实验室检查报告中的一项：血培养显示为皮肤共生菌，或血病原体抗原物质显示为阳性。③患者出现临床症状（发热、寒战或低血压）而没有找出其他原因，血培养为阴性而身体其他部位无明显感染，且已经为患者进行了脓血症治疗。,血流感染所引起的病死率大约占所有医源性感染的30%，而以千导管留置日统计大约是（2.8－12.8）/1000导管日。感染途径①在穿刺皮肤时，皮肤表面的细菌会被推至导管内段及尖端成为定植菌；②身体其他部位的感染病原菌通过血流传播至导管成为定植菌；③外在的微生物污染导管接口，导致细菌在管内繁殖，引起感染。而影响感染的因素包括宿主因素、导管位置、微生物与导管的相互作用及导管材料等。,病原体种类革兰氏阳性菌表皮葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌金黄色葡萄球菌肠球菌革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌鲍曼不动杆菌真菌念珠菌,研究显示ICU内CRBSI患者有48%之多，而CRBSI会使患者平均住院日延长7d，增加医院成本，每人大约3700－29000美元，而病死率可达4%－20%。后果,实验室检查可包括：快速诊断、导管培养诊断及血培养诊断。诊断,局部感染可以拔除导管，全身性感染应立即拔除导管并给予局部或全身性抗菌药物，药物选择依据细菌培养结果而定。治疗,护理措施PART.02,集束干预策略集束干预策略是近年ICU专业的新名词，中文译为集束治疗策略或集束干预策略。意思是集合一系列有循证基础的治疗及护理措施，来处理某种难治的临床疾患。中心静脉导管集束干预策略，施行中心静脉导管集束干预策略能有效减低CRBSI。CLB就是指执行一系列有循证基础的治疗及护理措施，预防CRBSI。需要强调的是，在临床工作中，一定要对所选择的患者持续地执行集束干预策略的每一项措施，而不是间断地执行或只选择其中一两项措施来执行，才是真正施行集束干预策略，否则就违背了集束干预策略的精神。根据医疗改进中心（InstituteforHealthcareImprovement）的建议，CLB主要包括5项措施，即1、手部卫生2、穿刺导管时提供最大无菌屏障3、使用洗必泰消毒皮肤4、选择最理想的置管位置5、每日检查患者是否需要保留导管。,如手部有明显污渍，应采用常规皂液洗手，否则可采用70%酒精擦手。洗手或擦手应在下面5种情况下执行：接触患者前、接触患者后、接触患者物品后、接触患者血液及体液后、进行有创操作前。正确的手部卫生或消毒能有效减少CRBSI。手部卫生,在进行中心静脉导管穿刺时如果没有提供最大无菌屏障，CRBSI感染率可高达6倍。最大无菌屏障是指在进行置管时，无论操作者还是其助手都应严格执行最大无菌屏障，包括洗手、戴帽子、戴口罩、穿无菌隔离衣和戴无菌手套。对患者应采用一整张无菌单从头到脚整个覆盖，只露出穿刺部位。穿刺导管时提供最大无菌屏障,碘酊是一般最广泛被采用的皮肤消毒剂。但研究显示，采用2%氯己定（2%ChlorhexidineGluconate）消毒皮肤比采用10%碘酊或75%乙醇消毒皮肤，更能有效地减低CRBSI。使用氯己定消毒皮肤,研究显示，锁骨下静脉置管感染率和并发症远低于颈内静脉或股静脉所产生的感染率。所以置管位置建议优先选择锁骨下静脉，但也要考虑其他因素，包括舒适度、安全性、无菌维持及患者的具体问题（如血管解剖异常、出血倾向）及是否有超声波作穿刺导向。选择最理想的置管位置,一般中心静脉导管没有明确留置期限，但每日应检查患者是否需要保留导管。因为导管留置愈久，产生CRBSI的风险愈大。所以，当导管不再需要时应立即拔除。如果置管时没有保证无菌操作，则应尽快于48h内更换导管。应判断导管是否已成为感染源头，若是，应立即拔管；若否，则可保留导管。短期中心静脉导管的穿刺部位如果化脓，或患者被怀疑出现CRBSI，并出现血动力学参数不稳，应立即更换导管。更换导管时，不应用导丝来更换导管，应在其他部位重新置管。每日检查患者是否需要保留导管,研究显示，用特氟纶（Teflon）或聚氨酯（Polyurethane）材料制造的导管，较聚乙烯（Polyethylene）或聚氯乙烯（Polyvinylchloride）导管的感染率较低。但没有证据证明抗生素涂层导管能有效减低CRBSI。若要采用，应确保标准的集束干预策略已经实施，才可选用。导管材料的选择,深静脉导管一般分为单腔、双腔和三腔。以三腔导管为例：从蓝色分叉处分出三条管腔，分别开口于末端的三个小孔，即：DISTAL：近心端开口MIDDLE：中端开口PROXIMAL：远心端开口,1、DISTAL开口位置最接近右心房，测中心静脉压相对准确，也可以同时输注抗生素、进行静脉补钾（浓度小于15‰）或静脉推注药物等。,2、静脉泵入血管收缩药、血管扩张药、浓度15‰及以上的氯化钾溶液、米力农、可达龙、胰岛素等药物时应注意：（1）不要使用泵入此类药物的管路进行静脉输液或静脉注射，以防药物快速进入血管而引起患者病情变化；（2）血管收缩药和血管扩张药尽量分开、各单独使用一条通路；如果通路不够用时，可将血管收缩药和血管扩张药使用同一条通路，但要与其他药物分开；（3）当泵入此类药物的通路暂时不用时，要先回抽3—5ml（小儿回抽2ml），弃掉，再以生理盐水或肝素盐水封管、备用。,3、输注大分子物质如TPN药物时，应尽量单独使用一条通路；如通路不够可使用DISTAL端输注。4、DISTAL端应预留一肝素帽端，使静脉推注药物时保证密闭给药，并严格执行无菌操作。5、经深静脉导管输注的各类药物，应使用明显标识加以区别。,护理要点：1、每日消毒深静脉穿刺处的皮肤，并更换敷料，注明深静脉穿刺的时间和敷料更换时间；2、交接班时应测量深静脉导管外露长度并记录，如测量长度有较大变化，不可自行处理，应及时通知医生；3、导管留置过程中应随时注意观察穿刺处皮肤有无红肿、渗血、渗液，如有异常情况应及时通知医生，必要时重新进行深静脉置管；4、注意观察和保持深静脉导管通畅；5、如果任意一条通路发生阻塞，必须将此通路关闭，兵役明显标识注明此通路不能继续使用；6、肝素帽和三通内不应存留血液，必要时及时更换；7、深静脉导管常规留置时间为7天，抗感染导管最长可保留21天，拔除时可做导管尖端细菌培养。拔出后充分按压，注意观察穿刺点有无肿胀。,采用透明敷料或采用纱布敷料来覆盖导管穿刺部分，在血流感染率上无明显分别。所以，在临床上可按需要选择敷料种类。透明敷料易于观察，适用于无渗血的穿刺部位，而纱布敷料则适用于有渗血的穿刺部位，方便吸收渗液。透明敷料如无渗液，可7d更换1次。纱布敷料应每天检查穿刺位置，并更换敷料。敷料选择及更换,研究显示，用免缝设计导管固定法比用传统的缝针固定的中心静脉导管CRBSI发生率更低。导管固定,抗生素可分系统性（静脉或口服）及局部性（软膏）应用。研究显示，系统性应用抗生素不能保证减少CRBSI。而把抗菌软膏（如聚维酮碘）涂于导管穿刺位置，可预防并减少CRBSI，但念珠菌感染的风险却会增加。抗生素的使用,总结PART.03,若希望能在临床施行CLB以有效地预防CRBSI，ICU团队（包括护士及医生)应该持续地接受相关教育及培训，并严格依从CLB中所有要求，执行每一项措施。这些是保障集束干预策略成功的重要因素。,谢谢
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模板介绍：

  • 这是一套以蓝灰色为背景色，具有商务动态风格的PPT模板，共30页；

  • PPT演示模板封面，中间填写集束化干预在静脉导管相关血流感染的应用标题。

  • PPT模板内容页，由28张蓝灰色宽屏幻灯片图表制作。PPT带有动态特效。

  • 本模板适合制作有关医疗行业的PPT，例如：医疗PPT模板、医疗PPT等。.PPTX格式

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